Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы). Пол плода. ;12-14 дней;175000
НИПТ – стандартная панель: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы), Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы). Пол плода. ;12-14 дней;199000
НИПТ Расширенная панель: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы), Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69), Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2), Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли + Носительство наиболее частых наследственных заболеваний у матери: (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость, Тугоухость тип 4 с УВП, Нейрональный цероидный липофусциноз, Болезнь Вильсона, Лейкоэнцефалопатия , Синдром Смита-Лемли-Опица, Болезнь Тея-Сакса, Мукополисахаридоз, тип I, Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, Диастрофическая дисплазия, Иммунокостная дисплазия Шимке, Синдром Ушера, тип 2а, Врожденная непереносимость фруктозы). ;10-12 дней;265000
НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы), Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69), Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы).;21-25 дней;265000
НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х- хромосомы), Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69), Синдром Кляйнфельтера (дисомия Х хромосомы), Синдром Якобса (дисомия Y хромосомы), Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы), Синдром Ди-Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли. ;21-25 дней; 365000
Установление отцовства дородовое, неинвазивное. ;15 дней;395000